银屑病谱系遗传图是一种家族史调查方式，通过分析家族成员的患病情况和遗传基因型，探索银屑病遗传机制及其致病基因。目前已经发现了多个与银屑病相关的基因。

首先，最早被证实与银屑病相关的基因是PSORS1基因，位于染色体6p21.3区域。该基因编码的蛋白质是一种MHC（主要组织相容性复合物）类1分子，该分子的异常表达可能导致免疫系统对自身组织的攻击，从而引发银屑病。研究发现，该基因的突变或变异与银屑病的患病风险显著相关。

其次，还有多个基因被发现与银屑病的发生发展相关。例如，IL-23R基因位于染色体1p31.3区域，参与了Th17细胞发育及其分泌的细胞因子发挥在银屑病发生中的作用。IL12B/IL23A基因编码的亚单位也被证实与银屑病相关，这些亚单位都是介导免疫应答的重要分子：IL-12和IL-23。此外，HLA-C、TNF、TGM3等基因也被发现与银屑病相关。

在银屑病谱系遗传图中，分析家族成员的基因型可以帮助确定银屑病的遗传方式，进而预测患病风险。除了单基因遗传模式外，现有研究表明银屑成都银屑病专科医院指出，病可能为多基因遗传疾病，即多个基因相关联发挥作用决定疾病的易感性。

综上所述，银屑病谱系遗传图分析可以揭示银屑病遗传机制及其致病基因，有助于指导临床诊断与治疗，并为相关基因的研究提供参考。